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Como va la carrera por las vacunas contra el covid-19 en el mundo





Por: Redacción Internacional - El Extranews


Estados Unidos


Moderna, una de las farmacéuticas en busca de una vacuna contra el covid-19, anunció este miércoles que espera producir 500 millones de dosis para EE. UU. y llegar a los 1.000 millones anuales en todo el mundo, lo que puede suponer un respiro a nivel global y en el país norteamericano, donde los casos no paran de aumentar en el sur.


El consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, explicó en una llamada con analistas que prevén poder producir 500 millones de dosis de su nueva vacuna en EE. UU. para el mercado interno y llegar a los 1.000 millones de dosis anuales en todo el mundo.


“La prioridad es tener capacidad disponible para Estados Unidos”, indicó Bancel, quien detalló que esperan dar al Gobierno estadounidense control de la distribución de la vacuna si esta supera finalmente las pruebas clínicas de la fase 3, que comenzarán el 27 de julio.


Con un promedio de más de 700 muertos diarios a nivel nacional en la última semana, parece que la primera potencia mundial ha puesto todas sus esperanzas de salida de esta crisis sanitaria en la vacuna.


Florida se está consolidando como foco principal en el país, con más de 300.000 casos positivos acumulados en las últimas 24 horas y sin lograr bajar de los 10.000 casos diarios.


El Departamento de Salud de Florida informó este miércoles que el estado había superado los 300.000 contagios, al sumar más de 10.181 nuevos casos en las últimas 24 horas y 112 muertes, en medio de una creciente preocupación por la extensión de la pandemia y la falta de decisiones a nivel estatal.


Ante la situación no solo en Florida, sino también en el resto del país, la administración del presidente Donald Trump ha destinado más de 2.200 millones de dólares en apoyar varias candidatas a vacuna a inmunizar la población contra el coronavirus SARS-CoV-2, entre ellas dos que parecen ir por el buen camino: la mRNA-1237 de Moderna y las BNT162 de Pfizer.


Ambas están preparando ya el comienzo de la última fase de ensayos clínicos este mes con un grupo de unos 30.000 voluntarios, con la esperanza de, si se confirman que son vacunas seguras y eficaces, recibir la aprobación rápida de los reguladores estadounidenses.


Con estas noticias, los principales índices de Wall Street se movieron en el terreno positivo a lo largo del día, pese al temor de que una segunda ola del virus sea difícil de contener y no permita la reactivación económica antes de un punto de difícil retorno


Inglaterra


La vacuna contra la covid-19 que está desarrollando la Universidad de Oxford, en Reino Unido, generó grandes expectativas el lunes, tras mostrar que es segura y capaz de provocar una respuesta inmune en la fase de pruebas.


Los ensayos, en los que participaron 1.077 personas, mostraron que la vacuna genera anticuerpos y las llamadas células T que pueden combatir el coronavirus.


Los hallazgos del laboratorio británico son alentadores, pero hay que enfatizar que todavía es demasiado pronto para saber si esto es suficiente para garantizar protección.


Aún falta demostrar si la vacuna puede evitar que las personas se enfermen o incluso disminuir sus síntomas.


"Todavía queda mucho trabajo por hacer antes de que se pueda confirmar si la vacuna ayudará a manejar la pandemia de covid-19, pero estos primeros resultados son prometedores", señaló Sarah Gilbert, investigadora del equipo de Oxford.


¿Cómo funciona?

La vacuna, llamada ChAdOx1 nCoV-19, está hecha de un virus genéticamente modificado que causa el resfriado común en los chimpancés.


Se modificó en gran medida para que no pueda causar infecciones en las personas y también para hacer que "se parezca" más al coronavirus.


Para modificarla, los investigadores le transfirieron a la vacuna información genética de la "proteína espiga" del SARS-CoV-2, la herramienta crucial que utiliza el coronavirus para invadir nuestras células.


Esto significa que la vacuna se parece al coronavirus, y esto le da al sistema inmune la posibilidad de aprender cómo atacarlo.


China


El mismo día que la revista 'The Lancet' publicó los resultados de la vacuna de Oxford, también dio a conocer los avances de segunda fase de un biológico desarrollado en China y que según sus investigadores es seguro y genera respuesta de defensas contra el nuevo coronavirus en el cuerpo humano.


La publicación se titula “Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna covid-19 vectorizada con adenovirus recombinante tipo 5, en adultos sanos de 18 años de edad y mayores: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo fase 2”.


En su investigación, los científicos adelantaron la fase 2 de la vacuna en 508 adultos mayores de 18 años, no portadores del virus del VIH ni del nuevo coronavirus y sin síntomas de este último. Fueron separados en varios grupos y les aplicaron una inyección intramuscular en el brazo en un protocolo (dobleciego) en el que a unos se les daba el biológico y a otros un placebo.


La revisar los niveles de anticuerpos específicos contra el Sars-CoV-2 se encontró que el organismo de los participantes desarrolló defensas específicas neutralizantes contra este virus, alrededor del día 28 después de la dosis. Pero el punto esencial del ensayo fue determinar la seguridad a partir la incidencia de reacciones adversas dentro de los primeros 14 días tras la aplicación y en ese sentido se concluyó que no se documentaron eventos relacionados graves.


“Este ensayo añade más pruebas sobre la seguridad y la inmunogenicidad en una mayor población, lo que supone un paso importante en la evaluación de esta vacuna experimental”, asegura Feng-Cai Zhu, del Centro Provincial de Jiangsu para el Control y la Prevención de Enfermedades, quien añadió que la fase 3 está en marcha.


¿Qué hicieron?

Para llegar a esa conclusión, los investigadores modificaron un virus del resfriado común (adenovirus tipo 5), al cual se le introdujo material genético específico del Sars-CoV-2, configurando la partícula Ad5-nCoV, con el objeto de encontrar reacciones en las defensas.


Se determinó que tanto el 95 por ciento de los participantes a los que se les aplicaron concentraciones elevadas del antígeno como el 91 por ciento de los que recibieron bajas dosis generaron respuestas de defensa mediadas por células, específicamente las llamadas linfocitos T, que son glóbulos blancos.


De igual forma, la vacuna indujo respuesta de anticuerpos neutralizantes en el 59 y 49 por ciento, respectivamente. Además se evidenció una respuesta de anticuerpos aglutinantes -que son los que se unen al coronavirus pero no necesariamente lo atacan- en el 96 y 97 por ciento, respectivamente.


Y al observar las defensas por grupo de edad se encontró que las personas mayores produjeron respuestas específicas en cantidades más bajas, lo que sugiere que podrían requerir más de una dosis, frente a lo cual se realizan ya investigaciones.

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El Extranews, premio internacional de periodismo, otorgado por "FENALPRENSA" Colombia

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